Синтерленген фильтр – биологиялык медицина лабораториясы үчүн “чеп”

Агломерацияланган фильтр - биологиялык медицина лабораториясы үчүн "чеп"

Биологиялык медицина лабораториясы үчүн эмне үчүн агломерацияланган фильтр абдан маанилүү?

Акыркы убакта Кытайдын медициналык рыногу тездик менен өнүгүүдө. IOVIA болжолдоосу боюнча, биз 2020-жылы Америка Кошмо Штаттарынан кийинки орунда турган дүйнөдөгү экинчи ири биологиялык дары рыногуна айланабыз.биологиялык медицинаЕвропа мыйзамдары менен "биологиялык булактан жасалган же андан алынган бир же бир нече активдүү заттарды камтыган дары" катары аныкталат. Биологиялык медицинанын толук өнөр жай чынжырчасы: R&D → Маркетинг → Кардар Кытайда түзүлдү.

Батышка салыштырмалуу биологиялык медицинаны өнүктүрө баштаганыбыз кеч болуп калды. Бирок Кытай үчүн убакыт эч качан көйгөй эмес. Экономиканын жана илимдин тынымсыз өнүгүшү менен бизде биомедициналык инженерия, био-айыл чарба, био-өндүрүш өнөр жайы, биоэнергетика өнөр жайы, био-чөйрөнү коргоо өнөр жайы жана био-кызмат индустриясы ж.б.у.с.

Фармацевтика тармагына келгенде тартип жана сапат биринчи орунда турат. Бул алдыңкы тармактагы катуу көрсөтмөлөр бардык эрежелерге жооп берген жогорку сапаттагы таза бөлмөлөргө муктаждыкты жаратат.

Дары-дармек өндүрүүчүлөр туруктуу, булгоочу заттардан таза чөйрөнү өндүрүү жана кармап туруу үчүн фармацевтикалык таза бөлмөлөргө көз каранды, анткени булгоочу заттардын же микроорганизмдердин эң аз өлчөмү да иштеп чыгууга же сыноого же негизги фармацевтикага кыйратуучу таасирин тийгизиши мүмкүн.

HENGKO биологиялык дары чыпкасыФармацевтикалык цехте өндүрүш чөйрөсүнүн абасынын тазалыгын камсыз кылуу үчүн 0,5умдан төмөн бөлүкчөлөрдү булгоочу заттарды жана ар кандай абада токтотулган заттарды чыпкалап, жок кыла алат. Медициналык 316L дат баспас болоттон жасалган материал, жакшы коррозияга туруштук берүү, стерилизациялоодон кийин кайра иштетүү, фармацевтикалык өндүрүш үчүн идеалдуу тандоо. Биздин фильтрибиз өндүрүштө да колдонулатCOVID-19 вирусуна каршы вакцина.

Биологиялык медицина GMP чаңсыз семинарлары өлкө тарабынан чыгарылган ченемдик укуктук актыларга ылайык жетекчиликке алынышы жана жөнгө салынышы керек. Регламенттин талаптарын так сактоо да биологиялык продуктулардын коопсуздугун жана өндүрүш кызматкерлеринин ден соолугун камсыз кылуу болуп саналат. Биологиялык медицина лабораторияларынын "чеби" катары фильтрлер биофармацевтикалык каражаттардын коопсуздугун жана сапатын камсыз кылууда чоң мааниге ээ.